Humatrope 6 Mg Polvo Y Disolv Para Sol Iny Ficha Técnica
Si se confirma el edema de papila, debe considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneal benigna y, si procede, suspender el tratamiento con hormona de crecimiento. La dosis recomendada es de 0,045-0,050mg/kg de peso corporal al día, administrada por inyección subcutánea. La dosis recomendada es de zero,045-0,050 mg/kg de peso corporal al día por inyección subcutánea, administrada preferentemente por la tarde.
Deberá interrumpirse el tratamiento si se observan signos de actividad tumoral. Esta dosis debe incrementarse de forma gradual según las necesidades individuales de cada paciente en base a la respuesta clínica y a las concentraciones séricas de IGF-I. Retire el dedo pulgar del émbolo y compruebe que la jeringa de disolvente esté vacía (es regular que permanezcan en la jeringa pequeñas gotas de disolvente).
Dosis
Mantenga la jeringa de disolvente y el cartucho unidos con las DOS MANOS. Presione y suelte el émbolo 2 o three veces hasta que el disolvente se encuentre en el cartucho. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Humatrope puede afectar la forma en que su cuerpo actúa sobre el azúcar de la comida y la bebida interfiriendo en la forma en que su cuerpo usa la insulina. Por lo que, si toma Humatrope, su médico debe confirmar si su cuerpo está manejando correctamente el azúcar. Si está recibiendo una terapia de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide.
- No se inyecte una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
- La administración de estrógenos orales puede incrementar los requerimientos de dosis en mujeres.
- Si se confirma el edema de papila, debe considerarse el diagnóstico de hipertensión intracraneal benigna y, si procede, suspender el tratamiento con hormona de crecimiento.
- La seguridad de seguir administrando hormona de crecimiento en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas que en forma concomitante desarrollen alguna de dichas complicaciones no se ha establecido.
Indicado para el tratamiento de trastornos del crecimiento por deficiencia de hormona de crecimiento. Los pacientes ancianos pueden ser más sensibles a la acción de la somatropina, y por lo tanto, pueden tener mayor tendencia a desarrollar eventos adversos. Se debe considerar una menor dosis de inicio e incrementos de dosis más pequeños en pacientes ancianos.
1- Indicaciones Terapéuticas De Humatrope 6 Mg Polvo Y Disolv Para Sol Iny
La hormona de crecimiento regula el crecimiento y desarrollo de las células de su cuerpo. Cuando se estimula el crecimiento de células en la columna y en los huesos largos de las piernas, causa un aumento de altura. Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted. Para prevenir esta situación en próximas dosis, el botón de inyección se debe mantener firmemente presionado y contar despacio hasta cinco.
Humatrope está indicado en el tratamiento a largo plazo de niños con deficiencia de crecimiento debida a una secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena normal. Dolores de cabeza fuertes o frecuentes con náuseas y/o problemas de visión que son signos de un aumento de la presión cerebral (hipertensión intracraneal benigna). Las mujeres, especialmente aquellas con tratamientos sustitutivos con estrógenos orales, pueden requerir dosis más altas que los hombres. Escoliosis (aumento de la curvatura lateral de la columna vertebral) puede progresar en cualquier niño durante el crecimiento rápido. Los signos de escoliosis deben ser monitorizados durante el tratamiento.
Entre los pacientes tratados con hormona de crecimiento (dosis de 5,three a eight mg/día) la mortalidad fue superior (41,9% frente a 19,3%) en comparación con los pacientes que recibieron placebo. No se ha establecido la seguridad de mantener el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes que la estaban recibiendo por una indicación autorizada y que desarrollaron este tipo de enfermedades. Por lo tanto, deberá valorarse el potencial riesgo/beneficio de mantener el tratamiento en pacientes que presenten enfermedades críticas agudas. Reemplazo en adultos con deficiencia pronunciada de hormnona de crecimiento. Parte de la ganancia de talla obtenida con el tratamiento con hormona de crecimiento en niños con talla baja nacidos pequeños para su edad gestacional puede perderse si se interrumpe el tratamiento antes de alcanzar la talla ultimate.
Se debe comenzar el tratamiento con una dosis baja de 0,15-0,30 mg diarios. Puede ser necesario comenzar con dosis más bajas en pacientes con sobrepeso o de edad avanzada. La dosis inicial se puede aumentar gradualmente según sus requerimientos individuales. Si tiene una alteración en el crecimiento asociada a haber nacido pequeño para su edad gestacional, se https://vijayafishmart.com/index.php/2025/01/20/primobolan-uso-culturista-y-beneficios/ debe medir su azúcar en la sangre y sus niveles de insulina antes de comenzar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento.
Humatrope es hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN. No se han notificado acontecimientos serios en estudios toxicológicos a medio plazo. No se han llevado a cabo estudios a largo plazo de carcinogenicidad y efectos sobre la fertilidad con Humatrope en animales. No existe evidencia hasta la fecha de que Humatrope induzca mutagenicidad.